تمت الموافقة على دواء جديد من الفئة الأولى وهو ديمدازينيل في الصين

الأرق مشكلة خطيرة في جميع أنحاء العالم. يبذل العديد من الباحثين في شركات الأدوية جهودًا كبيرة لدراسة أدوية جديدة للأرق. مؤخرًا، وافقت إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية (إدارة حماية البيئة الوطنية) على طرح كبسولة ديداسينيل في السوق، وهو دواء مبتكر من الدرجة الأولى أعلنته شركة شركة تشجيانغ جينجكسين للأدوية المحدودة. الدواء مناسب للعلاج قصير المدى للمرضى الذين يعانون من اضطرابات الأرق. ينتمي ديمدازينيل إلى البنزوديازيبين وهو منظم جزئي إيجابي لمستقبل حمض غاما أمينوبوتيريك (غابا)، والذي يمكنه تعزيز النوم عن طريق تنشيط مستقبلغابا جزئيًا.

ديمدازينيل (308239-86-3)

ومع ذلك، تم اكتشاف ديداسينيل لأول مرة بواسطة شركة روش وتم تطويره لاحقًا بشكل أساسي بواسطة شركة إيفوتيك في ألمانيا. براءات الاختراع ذات الصلة: EP-00672666، WO2000069858A1.

البيانات النسبية

بالمقارنة مع متوسط عمر النصف للجرعة المثلى من ناهضات مستقبلات البنزوديازيبين قصيرة المفعول (مثل زولبيديم وزاليبلون وتريازولام) من 1 إلى 3 ساعات، كان عمر النصف للإزالة للديسيداسينيب أطول (3 إلى 4 ساعات) وكانت مدة الحفاظ على النوم أطول. بالمقارنة مع ديكسزوبيكلون وتيمازيبام ومضادات الاكتئاب الأخرى متوسطة المفعول بمتوسط عمر نصف يبلغ 6 ساعات أو أكثر، فإن ديداسينيب أقل عرضة للتأثير المتبقي. بالمقارنة مع ناهضات مستقبلات جابا الكاملة التقليدية للبنزوديازيبين، يتمتع ديداسينيل بمزايا واضحة من حيث اضطرابات الحركة والآثار اللاحقة والتسامح والتفاعل مع الإيثانول والاعتماد الجسدي وضعف الذاكرة والآثار الضارة الأخرى.

في قائمة العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية التي عدلتها إدارة الدولة للمخدرات ووزارة الأمن العام ولجنة الصحة الوطنية في سبتمبر من هذا العام، تم إدراج ديداسيني في الفئة الثانية من العقاقير المؤثرة على العقل، وتم تنفيذ القائمة المعدلة في الأول من أكتوبر من هذا العام. على الرغم من تحسن سلامة ديداسينيل مقارنة بالبنزوديازيبينات، إلا أن الاستخدام طويل الأمد قد يسبب الاعتماد ولا بد من تناوله بدقة وفقًا للجرعة تحت إشراف الطبيب.